Cubierta de espuma cosmética EVA AK/BK (a prueba de agua)
| Nombre del producto | Manguito de revestimiento de enchufe BK |
| Artículo No. | AKFC-6F24 |
| Color | Color de piel |
| Rango de tamaño | S/M/L/XL/XXL/XXXL |
| Peso del Producto | 350 gramos |
| Rango de carga | 100-125 kg |
| Material | Eva |
| cubierta de espuma cosmética | AK y BK |
| Tipos principales | Funda de espuma AK: Cosmético AKCubierta de espuma(ordinario), cubierta de espuma cosmética AK (fuerte), cubierta de espuma cosmética AK (resistente al agua) Cubierta de espuma BK: cubierta de espuma cosmética BK (ordinaria), cubierta de espuma cosmética BK (fuerte), cubierta de espuma cosmética BK (a prueba de agua), cosmética AK Cubierta de espuma (preforma) |
Solicitud
Adecuado para amputados de muslo o pantorrilla:
La elasticidad de la manga interior hace que sea suave y que contenga firmemente el muñón, proteja y estabilice el tejido blando del muñón, evite la fricción del muñón en la cavidad receptora, reduzca o incluso elimine la presión local y proporcione un cojín cómodo para el zona sensible de la piel.Al caminar, puede aliviar significativamente la fricción y la presión sobre la superficie de la piel, reducir el dolor y el desgaste, y hacer que la persona amputada se sienta muy cómoda.
El uso diario de prótesis de miembros inferiores significa que el muñón se colocará en la cavidad receptora durante mucho tiempo.Debido al sellado de la cavidad y al metabolismo normal del cuerpo, la cavidad receptora estará húmeda, alta temperatura, contaminación y adhesión.Si la piel tiene efectos adversos, es necesario desarrollar el hábito de limpiar y revisar la cavidad receptora con regularidad.
La cavidad de absorción que entra en contacto directo con la piel debe limpiarse y desinfectarse todos los días.Puede limpiarlo de adentro hacia afuera con alcohol al 75 % o agua jabonosa y luego secarlo.La cavidad receptora con revestimiento interior o liner debe limpiarse y desinfectarse con regularidad.El liner o liner se puede quitar, rociar con alcohol al 75% o lavar con agua jabonosa, limpiar y secar.
Perfil de la empresa
.Tipo de negocio: Fabricante/Fábrica
.Productos principales: piezas protésicas, piezas ortopédicas
.Experiencia: Más de 15 años.
.Sistema de gestión: ISO 13485 .Certificado: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Certificado de fabricación
.Ubicación: Shijiazhuang, Hebei, China.
.Ventaja: productos de tipos completos, buena calidad, excelente precio, el mejor servicio posventa, y especialmente tenemos equipos de diseño y desarrollo, todos los diseñadores tienen una gran experiencia en líneas protésicas y ortopédicas. Por lo tanto, podemos proporcionar personalización profesional (servicio OEM ) y servicios de diseño (servicio ODM) para satisfacer sus necesidades únicas.
.Ámbito de negocio: miembros artificiales, dispositivos ortopédicos y accesorios relacionados que necesitan las instituciones de rehabilitación médica.Nos dedicamos principalmente a la venta de prótesis de miembros inferiores, aparatos ortopédicos y accesorios, materiales, como pies artificiales, articulaciones de rodilla, adaptadores de tubo de bloqueo, férula Dennis Brown y calcetín de algodón, calcetín de fibra de vidrio, etc. Y también vendemos productos cosméticos protésicos. , como cubierta cosmética espumosa (AK/BK), calcetines decorativos, etc.
.Principales mercados de exportación: Asia;Europa del Este;Medio Oriente;África;Europa Oriental;Sudamerica
Embalaje
Los productos primero en una bolsa a prueba de golpes, luego se colocan en una caja de cartón pequeña y luego se colocan en una caja de cartón de dimensión normal. El embalaje es adecuado para el transporte marítimo y aéreo.
Peso del cartón de exportación: 20-25 kg.
Dimensión del cartón de exportación: 45*35*39 cm/90*45*35 cm
Pago y Entrega
Método de pago: T/T, Western Union, L/C
.Tiempo de entrega: dentro de 3-5 días después de recibir el pago.
Mantenimiento
1. Se debe realizar una inspección visual y una prueba funcional de los componentes protésicos después de los primeros 30 días de uso.
2. Inspeccione toda la prótesis en busca de desgaste durante las consultas normales.
3. Realizar inspecciones anuales de seguridad.
Precaución
Incumplimiento de las instrucciones de mantenimiento.
Riesgo de lesiones por modificaciones o pérdida de funcionalidad y daños en el producto
Responsabilidad
El fabricante solo asumirá responsabilidad si el producto se utiliza de acuerdo con las descripciones e instrucciones proporcionadas en este documento. El fabricante no asumirá responsabilidad por los daños causados por no tener en cuenta la información de este documento, en particular debido a un uso inadecuado o modificación no autorizada del producto.
Conformidad CE
Este producto cumple con los requisitos de la Directiva Europea 93/42/EEC para dispositivos médicos. Este producto ha sido clasificado como un dispositivo de clase I de acuerdo con los criterios de clasificación descritos en el Anexo IX de la directiva. Por lo tanto, la declaración de conformidad fue creada por el fabricante con la responsabilidad exclusiva de acuerdo con el Anexo VLL de la directiva.
Garantía
El fabricante garantiza este dispositivo a partir de la fecha de compra. La garantía cubre los defectos que se pueda demostrar que son el resultado directo de fallas en el material, la producción o la construcción y que se notifiquen al fabricante dentro del período de garantía.
Se puede obtener más información sobre los términos y condiciones de la garantía de la empresa de distribución del fabricante competente.
