Bloqueo de lanzadera de revestimiento protésico

Perfil de la empresa

.Tipo de negocio: Fabricante/Fábrica

.Productos principales: piezas protésicas, piezas ortopédicas

.Experiencia: Más de 15 años.

.Sistema de gestión: ISO 13485 .Certificado: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Certificado de fabricación

.Ubicación: Shijiazhuang, Hebei, China.

.Ventaja: productos de tipos completos, buena calidad, excelente precio, el mejor servicio posventa, y especialmente tenemos equipos de diseño y desarrollo, todos los diseñadores tienen una gran experiencia en líneas protésicas y ortopédicas. Por lo tanto, podemos proporcionar personalización profesional (servicio OEM ) y servicios de diseño (servicio ODM) para satisfacer sus necesidades únicas.

.Ámbito de negocio: miembros artificiales, dispositivos ortopédicos y accesorios relacionados que necesitan las instituciones de rehabilitación médica.Nos dedicamos principalmente a la venta de prótesis de miembros inferiores, aparatos ortopédicos y accesorios, materiales, como pies artificiales, articulaciones de rodilla, adaptadores de tubo de bloqueo, férula Dennis Brown y calcetín de algodón, calcetín de fibra de vidrio, etc. Y también vendemos productos cosméticos protésicos. , como cubierta cosmética espumosa (AK/BK), calcetines decorativos, etc.

.Principales mercados de exportación: Asia;Europa del Este;Medio Oriente;África;Europa Oriental;Sudamerica

Embalaje

Los productos primero en una bolsa a prueba de golpes, luego se colocan en una caja de cartón pequeña y luego se colocan en una caja de cartón de dimensión normal. El embalaje es adecuado para el transporte marítimo y aéreo.

Peso del cartón de exportación: 20-25 kg.

Dimensión del cartón de exportación: 45*35*39 cm/90*45*35 cm

Pago y Entrega

Método de pago: T/T, Western Union, L/C

.Tiempo de entrega: dentro de 3-5 días después de recibir el pago.

Mantenimiento

1. Se debe realizar una inspección visual y una prueba funcional de los componentes protésicos después de los primeros 30 días de uso.

2. Inspeccione toda la prótesis en busca de desgaste durante las consultas normales.

3. Realizar inspecciones anuales de seguridad.

Precaución

Incumplimiento de las instrucciones de mantenimiento.

Riesgo de lesiones por modificaciones o pérdida de funcionalidad y daños en el producto

Responsabilidad

El fabricante solo asumirá responsabilidad si el producto se utiliza de acuerdo con las descripciones e instrucciones proporcionadas en este documento. El fabricante no asumirá responsabilidad por los daños causados ​​por no tener en cuenta la información de este documento, en particular debido a un uso inadecuado o modificación no autorizada del producto.

Conformidad CE

Este producto cumple con los requisitos de la Directiva Europea 93/42/EEC para dispositivos médicos. Este producto ha sido clasificado como un dispositivo de clase I de acuerdo con los criterios de clasificación descritos en el Anexo IX de la directiva. Por lo tanto, la declaración de conformidad fue creada por el fabricante con la responsabilidad exclusiva de acuerdo con el Anexo VLL de la directiva.

Garantía

El fabricante garantiza este dispositivo a partir de la fecha de compra. La garantía cubre los defectos que se pueda demostrar que son el resultado directo de fallas en el material, la producción o la construcción y que se notifiquen al fabricante dentro del período de garantía.

Se puede obtener más información sobre los términos y condiciones de la garantía de la empresa de distribución del fabricante competente.