Adaptador de pie Sach
| Nombre del producto | Adaptador de pie Sach |
| Artículo No. | 2R8=M10 |
| Color | Plata |
| Material | Acero inoxidable/Titanio/Aluminio |
| Peso del Producto | 100g/86g |
| Peso corporal hasta | 100 kg |
| Usando | Uso para prótesis de extremidades inferiores. |
Perfil de la empresa
.Tipo de negocio : Fabricante
Productos principales: piezas protésicas, piezas ortopédicas.
.Experiencia:Más de 15 años.
.Sistema de gestión：ISO 13485
.Ubicación: Shijiazhuang, Hebei, China.
- Pasos de procesamiento:
Diseño de dibujos—Fabricación de moldes—Fundición de precisión—Mecanizado CNC—Pulido—Acabado de superficie—Ensamblaje—Inspección de calidad—Embalaje—Stock—Entrega
- Certificado :
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Certificado de fabricación
- Aplicaciones:
para prótesis;para ortesis;para paraplejía;Para abrazadera AFO;Para KAFO Brace
- Pago y Entrega
Método de pago: T/T, Western Union, L/C
.Tiempo de entrega: dentro de 3-5 días después de recibir el pago.
㈠Limpieza
⒈ Limpie el producto con un paño suave y húmedo.
⒉ Seque el producto con un paño suave.
⒊ Dejar secar al aire para eliminar la humedad residual.
㈡Mantenimiento
⒈Se debe realizar una inspección visual y una prueba funcional de los componentes protésicos después de los primeros 30 días de uso.
⒉Inspeccione toda la prótesis en busca de desgaste durante las consultas normales.
⒊Realizar inspecciones anuales de seguridad.
PRECAUCIÓN
Incumplimiento de las instrucciones de mantenimiento.
Riesgo de lesiones por modificaciones o pérdida de funcionalidad y daños en el producto
⒈ Observe las siguientes instrucciones de mantenimiento.
㈢Responsabilidad
El fabricante solo asumirá responsabilidad si el producto se utiliza de acuerdo con las descripciones e instrucciones proporcionadas en este documento. El fabricante no asumirá responsabilidad por los daños causados por no tener en cuenta la información de este documento, en particular debido a un uso inadecuado o modificación no autorizada del producto.
㈣Conformidad CE
Este producto cumple con los requisitos de la Directiva Europea 93/42/EEC para dispositivos médicos. Este producto ha sido clasificado como un dispositivo de clase I de acuerdo con los criterios de clasificación descritos en el Anexo IX de la directiva. Por lo tanto, la declaración de conformidad fue creada por el fabricante con la responsabilidad exclusiva de acuerdo con el Anexo VLL de la directiva.
㈤Garantía
El fabricante garantiza este dispositivo a partir de la fecha de compra. La garantía cubre los defectos que se pueda demostrar que son el resultado directo de fallas en el material, la producción o la construcción y que se notifiquen al fabricante dentro del período de garantía.
Se puede obtener más información sobre los términos y condiciones de la garantía de la empresa de distribución del fabricante competente.
