Pie artificial de SACH del poliuretano del miembro de la pierna protésica para amputados del miembro inferior
Pie artificial de SACH del poliuretano del miembro de la pierna protésica para amputados del miembro inferior
| Nombre del producto | Pie de saco protésico |
| Artículo No. | 1F10 (amarillo) |
| Color | beis, marrón |
| Rango de tamaño | 21-30cm |
| Peso del Producto | 140g-650g |
| Rango de carga | 100-110 kg |
| Material | Poliuretano/PU |
| Descripción del Producto | 1. Se asemejan a la forma natural del pie y tienen una superficie lisa y dedos bien formados. 2. El material del pie sach adopta quilla de madera y poliuretano. |
| Principales características | Aspecto ligero, hermoso y suave. |
1. Perfil de la empresa
.Tipo de negocio: Fabricante/Fábrica
Productos principales: piezas protésicas, piezas ortopédicas.
.Experiencia:Más de 15 años.
.Sistema de gestión：ISO 13485
.Ubicación: Shijiazhuang, Hebei, China
2. Certificado:
Certificado de fabricación ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II
3. Embalaje y envío:
Los productos primero en una bolsa a prueba de golpes, luego se colocan en una caja de cartón pequeña y luego se colocan en una caja de cartón de dimensión normal. El embalaje es adecuado para el transporte marítimo y aéreo.
Peso del cartón de exportación: 20 kg.
Dimensión del cartón de exportación:
45*35*39cm
90*45*35cm
Puerto .FOB:
.Tianjin, Pekín, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghái, Guangzhou
4.Pago y Entrega
Método de pago: T/T, Western Union, Paypal, L/C
.Tiempo de entrega: dentro de 3-5 días después de recibir el pago.
㈠Limpieza
⒈ Limpie el producto con un paño suave y húmedo.
⒉ Seque el producto con un paño suave.
⒊ Dejar secar al aire para eliminar la humedad residual.
㈡Mantenimiento
⒈Se debe realizar una inspección visual y una prueba funcional de los componentes protésicos después de los primeros 30 días de uso.
⒉Inspeccione toda la prótesis en busca de desgaste durante las consultas normales.
⒊Realizar inspecciones anuales de seguridad.
PRECAUCIÓN
Incumplimiento de las instrucciones de mantenimiento.
Riesgo de lesiones por modificaciones o pérdida de funcionalidad y daños en el producto
⒈ Observe las siguientes instrucciones de mantenimiento.
㈢Responsabilidad
El fabricante solo asumirá responsabilidad si el producto se utiliza de acuerdo con las descripciones e instrucciones proporcionadas en este documento. El fabricante no asumirá responsabilidad por los daños causados por no tener en cuenta la información de este documento, en particular debido a un uso inadecuado o modificación no autorizada del producto.
㈣Conformidad CE
Este producto cumple con los requisitos de la Directiva Europea 93/42/EEC para dispositivos médicos. Este producto ha sido clasificado como un dispositivo de clase I de acuerdo con los criterios de clasificación descritos en el Anexo IX de la directiva. Por lo tanto, la declaración de conformidad fue creada por el fabricante con la responsabilidad exclusiva de acuerdo con el Anexo VLL de la directiva.
㈤Garantía
El fabricante garantiza este dispositivo a partir de la fecha de compra. La garantía cubre los defectos que se pueda demostrar que son el resultado directo de fallas en el material, la producción o la construcción y que se notifiquen al fabricante dentro del período de garantía.
Se puede obtener más información sobre los términos y condiciones de la garantía de la empresa de distribución del fabricante competente.
